국내 도입 예정인 얀센(존슨앤드존슨)의 코로나19 백신이 28일 첫 검증 자문단 회의가 열린다.
식품의약품안전처는 이날 외부 전문가 3중 자문 절차의 첫 번째 단계인 검증 자문단 회의를 열고 얀센의 코로나 백신을 검토한다. 검토 결과는 29일 오전 10시 20분 충북 오송 식약처 브리핑실에서 발표될 예정이다.
존슨앤드존슨의 제약 부문 회사인 얀센은 코로나 백신의 품목허가를 지난 2월 27일 식약처에 정식 신청했다.
코로나 백신 허가·심사 기간을 기존 6개월에서 40일 이내로 단축하기로 한 식약처는 4월 둘째 주 안으로 얀센 백신의 정식 허가 여부를 결정해야 한다.
얀센 백신은 코로나 바이러스 표면 항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스 벡터 백신'으로 국내에 들어올 백신 가운데 유일하게 1회 투여 용접으로 개발됐다.
정부는 얀센과 백신 600만명분에 대한 구매 계약을 체결했다.
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