영국발 변이엔 86%…중증·사망 방지 100% 주목
미국 바이오기업 노바백스가 개발한 코로나19 백신이 3단계 임상시험에서 96%의 예방 효과를 나타났다고 11일(현지시간) 로이터통신 등이 보도했다.
이같은 결과는 변이가 이뤄지지 않은 기존 바이러스에 대한 예방 효과로, 화이자와 모더나 백신의 효능을 뛰어넘는 수치다. 앞서 화이자는 95%, 모더나는 94.1% 효능을 보였다. 아스트라제네카 백신은 정량을 모두 투여했을 때 62%, 얀센 백신은 여러 나라에서 진행한 3상 평균 예방 효과가 66%를 기록했다.
노바백스는 영국발 변이 코로나19에 대한 예방효과도 86%, 남아프리카공화국발 변이에는 그 수치가 55.4%로 떨어졌다는 2상 최종결과가 나왔다고 설명했다.
특히 노바백스는 기존, 변이 바이러스를 비롯해 감염자의 상태가 중증 또는 사망으로까지 악화하는 것을 방지하는 데에는 100% 효과를 보였다고 밝혔다.
이에 따라 노바백스는 여러 국가를 대상으로 자사 백신의 사용 승인을 요청하기 위한 작업에 착수할 예정이다.
노바백스 백신은 합성 항원 백신이다. 항원 단백질을 합성한 뒤 면역증강제와 섞어 인체에 주입해 면역반응을 유도한다. 가장 많이 사용되는 백신 방식 중 하나로 오랜 기간 사용해와 안전성이 높다고 알려졌다.
또 화이자, 모더나 백신과 달리 2~8도 냉장 조건에서 보관·유통이 가능하다는 장점이있다. 국내에선 SK바이오사이언스가 노바백스와 기술 도입 계약을 맺고 자사 공장에서 노바백스 백신을 생산할 예정이다. 정부는 선구매한노바백스 백신 2000만명분을 2분기에 도입할 계획이지만, 아직 구체적인 시기는 확정되지 않았다.
